水處理劑之反絮凝劑的作用機(jī)理

  微粒分散體系中的絮凝與反絮凝現(xiàn)象，實(shí)質(zhì)是微粒間的引力與斥力平衡發(fā)生變化所致。當(dāng)斥力>引力，微粒單個(gè)分散，呈反絮凝態(tài)；斥力小于引力，微粒以簇狀形式存在，呈絮凝態(tài)。而斥力、引力大小的變化受微粒∈電位的影響，∈電位與雙電層結(jié)構(gòu)中擴(kuò)散層的厚度，即所負(fù)電荷密切相關(guān)。
  絮凝形態(tài)學(xué)研究?jī)?nèi)容涉及顆粒物的形狀、大小、粒度分布、空間、內(nèi)外表面物性、相關(guān)的化學(xué)因素及其對(duì)顆粒物凝聚、絮凝作用的影響。懸浮液中微粒的凝聚作用機(jī)理有電荷中和、吸附架橋和表面吸附3種。向微粒分散體系中投入一定量具有反離子的電解質(zhì)，帶有相同電荷的微粒就會(huì)因電荷的中和作用使其擴(kuò)散層受到明顯的壓縮，降低∈電位使微粒相互碰撞凝聚。如果是單純的電荷中和作用所引起的微粒碰撞凝聚過程，加入無機(jī)電解質(zhì)，一般稱混凝作用；加入適當(dāng)?shù)暮铣筛叻肿有跄齽沽Ｗ映两邓俣却蟠笤黾樱四圻^程一般稱絮凝作用。許多合成高分子絮凝劑除有吸附架橋和表面吸附作用外，因其帶有不同的極性基團(tuán)而具有明顯的電荷中和的性質(zhì)。微粒表面的∈電位為“一”時(shí)，陽(yáng)離子絮凝劑凝聚，∈電位為“+”時(shí)，則陰離子絮凝劑吸附。微粒被絮凝劑凝聚的速度取決于絮凝劑向微粒表面的擴(kuò)散和微粒比表面積的大小，其擴(kuò)散速度又受絮凝劑的分子量、分子結(jié)構(gòu)、濃度、溫度、離子吸附能力和pH等的影響。