凈水處理劑-粉末聚鐵（三）

2.6Fenton試劑微波催化法

所謂Fenton試劑即是Fe2+/H202，此試劑在飲用水、生活污水和工^廢水的處理中都得到廣泛應用。

用Fenton試劑與微波催化相結合的處理方法，取100mL廢水置于250mL錐形瓶中，加入適量的FeS04/H202和催化劑后置于微波爐中，在一定功率下經(jīng)過一定時間反應后再將物料冷至室溫，用Ca(0H)2調(diào)節(jié)pH值為8后過濾測COD。

2.7改性聚鐵

聚合硫酸鐵的改性產(chǎn)品，其制備原理與聚合硫酸鐵類似。是在聚鐵的制備過程中置換聚鐵的部分羥基，從而在鐵原子間架橋形成多核絡合物，提高聚合硫酸鐵的絮凝速度和能力。

PFS制備：硫酸亞鐵樣品用少量水溶解，按比例加入硫酸和磷酸鹽，在一定溫度下加入氧化劑，反應完成后，室溫下熟化24h,產(chǎn)品為紅棕色黏稠狀液體。

3質(zhì)量標準

密度（20E):大于145kg/L

Fe3濃度：160g/L

Fe2+濃度:0.5~1.0g/L

n值（堿化度）0.5~1.0

pH值0.5~1.0

用PFS處理江水，投加量在15x10-6~150x10-6范圍內(nèi)，凈水水質(zhì)均可達到國家規(guī)定的飲用水標準，其具體結果如下：

技術指標之一

全鐵含量：大于18.5%,還原性物質(zhì)含量（以二價鐵計）0.15,鹽基率9%~14%。pH值：（1%水溶液）2.0~3.0。砷含量：小于0.0008。鉛含量：小于0.0015。不溶性物含量小于0.5。

技術指標之二

全鐵含量：大于19.1%,鹽基率：14%。pH值：（1%7_K溶液）2.

3。砷含量：小于0.0002。鉛含量：小于0.0004。不溶性物含量小于0.5。

4質(zhì)量檢測

取少量反應液用10%的氫氧化鈉凋節(jié)pH值小于7,如果出現(xiàn)沉淀為黑色，說明氧化不完全，沉淀為紅色說明氧化完全；或用赤血鹽檢測，若有藍色說明氧化不完全。反應中控制硫酸亞鐵與硫酸的物料配比為1:0.44。為了防止沉降反應的發(fā)生，也可以加入少量的草酸、磷酸、六偏磷酸、十二院基苯磺酸等改善體系的穩(wěn)定性。

4.1黏度

黏度是表示聚合度m的一個重要指標。影響PFS粘度的因素有鐵離子濃度、硫酸根離子濃度、聚合度等。鐵濃度在2.8nm左右右。PFS濃度較硫酸鋁、聚氯化鋁、硫酸鐵溶液大。PFS溶液分光吸收曲線的峰值出現(xiàn)在450~475nm,偏向長波一側(cè)。

4.2腐蝕性

由于無機絮凝劑在水中發(fā)生水解，釋放出氫離子，使溶液酸性增強并導致陰離子反應性增強，均有腐蝕性。與FeCl3相比，PFS在等同濃度下pH值高，在水中消耗的堿度、降低水的pH值小，對于不銹鋼材質(zhì)完全無腐蝕性，F(xiàn)eCl3則能發(fā)生全面腐蝕。

4.3膠體電荷

液體PFS本身是一種膠體溶液，其混凝能力大小可根據(jù)DLVD理論，用膠體電荷的大小表示。與FeCl3相比，PFS在高濃度時，膠體電荷兩者一致，在濃度較低時，PFS的膠體電荷又高于FeCl3。由此，PFS較FeCl3具有更強的混凝效能。

4.4凝固點

PFS的凝固點為-12°C,并隨堿化度（n值）的變化而改變，其堿化度小，凝固點下降。由此表明，在寒冷地區(qū)使用PFS時并不影響其絮凝性能。

4.5殘鐵量

PFS作為水處理劑，其水解產(chǎn)物為氫氧化鐵。氫氧化鐵為鏈狀分子結構，能吸附殘余的非聚鐵離子，使水中的膠態(tài)鐵與沉淀一起沉降，殘留量符合排放標準。

4.6鹽基度

準確稱取樣品20g,用蒸餾水沖入250mL的容量瓶中，稀釋至刻度，混勻。吸取20mL注入250mL錐形瓶中，同時加入0.5mol/d3HG標準溶液20mL,裝上帶有玻璃冷凝管（D10mm,L800mm)的橡皮塞，在水浴上加熱煮沸10min,取下用流水冷至室溫，移入內(nèi)盛50%FK溶液的150mL燒杯中，用蒸餾水中洗冷凝管和錐形瓶三次，加酚酞數(shù)滴用0.5mol/dm3NaOH標準液滴至紅色30s內(nèi)不褪色為止。另用20mL蒸餾水在同樣條件下作空白試驗，測定空白值。

取100mL酸浸液倒入250mL的燒杯中，然后放置于集熱式恒溫磁力攬拌器上，水浴控制反應溫度。啟動攬拌，加入綠礬，待綠礬基本溶解后加入NaCl03(CP),其NaCl03用量為Fe2+總量完全反應所需NaCl03的理論量，反應1h,按GB1459-93分析PFS的鹽基度及其他指標，使用數(shù)顯酸度計測量PFS溶液的pH值。

4.7混凝實驗

取500mL水樣，加入一定量的絮凝劑，快攪3min,慢攪30min,靜止沉淀20min,取上清液進行濁度、吸光度、CODf直的測定。混凝實驗所需溶液酸度可通過預先加入HO或NaOH溶液來凋和。

4.8去濁率和脫色率測定

取200mL水樣，加入1:100稀釋后的聚合硫酸鐵5mL,劇烈攪拌3min,慢速攪拌10min,取上層清液（液面以下2~3cm處），測定其吸光度，t比較處理前后之吸光度，則分別得到去濁率和脫色率。